Grauer Herbsttag
Stimmung: müde
Diese Zeitumstellung ist doof, vor allem für jemanden wie mich, der regelmäßig Tabletten schlucken muss. Oder ist es doch nur die Tatsache,dass ich schlecht geschlafen habe - 3.00 Uhr munter geworden und erst gegen 5.00 Uhr wieder eingeschlafen. Außerdem zwei Mal albgeträumt - erst merkwürdige Exkursionen mit Schülern, dann Unterricht mit Schülern, von denen ich viele nicht kannte, in einem Hörsaal. Der Schulleiter hospitierte. Die Schüler,die dran waren, sprachen so leise, dass ich sie nicht verstand. Der Rest spielte Jojo mit mir, ich bekam keine Disziplin in den Haufen... Schrecklich! Zu allem Überfluss versagte mir noch meine Stimme.
Wo kommen solche Träume nur her? Gestern war ich doch recht produktiv.Das "Behindertenbüro Berg" machte den Schwerbehindertenausweis versandfertig für die Reise nach Pirna, wo mein Grad der Behinderung von 80 auf 90 geändert werden soll. Da Asthma wird nicht als Behinderung anerkannt, weil ich medikamentös optimal eingestellt bin. Super! Das lässt vermuten, dass ab Mitte 2010 die Anerkennung der Epilepsie auch weg- fällt, da ich durch die optimale Medikation seit 2005 keinen Anfall mehr hatte. Blöd ist nur, dass ich die Medikamente weiter nehmen muss, solange ich Auto fahren muss, um zur Arbeit zu gelangen, denn im Falle eines Anfalls, wäre die Erlaubnis zu fahren für 6 Monate gestrichen. Medikamente haben jedoch Nebenwirkungen, und bei den vielen "Drogen", die ich täglich schlucken muss, kommt da einiges zusammen. Antrag auf Benutzungserlaubnis von Behindertenparkplätzen gestellt. Ob der GdB 90 reicht? Oder muss man doch 95 haben?Antrag auf Wohnungsbauprämie unter Berücksichtigung der Schwerbehinderung gestellt. Dass so etwas möglich ist, weiß ich auch erst seit kurzem.2 Klausuren konzipiert, 1 für Russisch, was recht einfach war, denn ich hatte den Text schon, 1 für Englisch. Lange im Internet nach verwendbaren Texten zu American Dream/ American values gesucht Zunächst nur furztrockene Teile gefunden. Nichts für meine lieben Schülerlein! Dann der Glücksgriff! In einem Online-Diskussionsforum eine fantastische Mail gefunden. Noch einen passenden Cartoon gesucht für die Erörterung und schon passte fast alles. Leider musste ich die Mail nochmal tippen, weil alles kleingeschrieben war und als 5-cm breite Spalte ausgedruckt wurde. Ich war insgesamt eigentlich ganz zufrieden mit mir. Hoffentlich sind es die Schüler auch!
Damit durfte man vor einiger Zeit auch Nahverkehrsmittel im Umkreis von 50 Km um seinen Wohnort kostenlos nutzen.
Weiss aber nicht, ob es immer noch so ist.
Dass an und bei Behinderten gespart wird, ist sowieso eine grosse Sauerei. Denn sie haben es ja so schon schwerer als andere.
Das du seit einigen Jahren schon keinen epileptischen Anfall mehr hattest, freut mich.
Mein Bruder, der auch Epileptiker ist, hatte Anfangs 100%, später als es bessere Medikamente gab, wurde er auc 90% herabgestuft. Er lebt auch schon lange ohne Anfall. Nur er darf seineTabletten nicht vergessen. Als Jugendlicher hatte ernoch recht häufig Anfälle bekommen. Dann musste ich ihn, ich war da noch ein Kind, immer festhalten und aufpassen, dass er nirgends gegenschlägt oder sich auf die Zunge beisst.
Durch die Medis ist es zum Glück wesentlich besser geworden.
Und da hast du recht, es ist doch auch nicht so ganz ohne, diese ganzen Medikamente sein Leben lang nehmen zu müssen.
Da können die doch nicht einfach so tun, als sei es garnichts.
Ich hoffe es geht ales glatt, oder hast du die ganzen Prozeduren schon hinter dir?
Die Krankenkasse müsste auch Dinge, die in der Wohnung umgebaut werden müssen, um sie behindertengerecht auszustatten, wiezum Beispiel das Bad etc. auch bezuschussen. Da müsste es jemand geben, der sich die Gegebenheiten ansieht und Vorschläge macht, wie das optmal zu gestalten ist.
Unter Umständen mal nachfragen.
Alles Gute für dich.
sternenschein